第323章 进度协调会议（1/2）

时间已经是下半年了，福利承兑基金下面的各个项目都要进入到最后冲刺阶段，该准备的都需要准备好。

例如赵一之前开发的智能教师项目，就需要接受教育部的审核，这个是必须要尽早办的事情，因为内容非常多，需要的时间比较长。

还有就是中国医疗公司在各地修建的各级医院，也需要进入到建筑收尾阶段，留出更多的时间用来进行内部装修以及医疗设备的安装调试。

更重要的则是需要提交一份各种疾病医疗诊断技术报告，交给国家医疗卫生部门，特别是一些药品的使用，必须要获得他们的许可。

要说压力最大的，就数中国医药公司，这家公司承担了几乎所有中高端医疗药品以及医疗器械设备的研发，特别是针对疑难杂症的特效药以及进口替代药的研发。

可以说技术难度高、研发任务重，这还是在赵一为他们提供了几乎全部的药品及医疗机械的研发资料，不然这个任务想要在一年内有所成就，根本就不可能。

幸好那些常用医疗药品以及医疗设备，都不需要中国医药公司来重复研发，还是采购国内医药厂家已有的产品，这是之前就达成的共识。

但是这些新药虽然在实验室里面可能效果还不错，但是还是需要进行临床实验，如果是一般的医药研发流程，没个三年五载，是不可能应用到实际的治疗当中。

因为以目前的药品研发水平，想要一开始就研发副作用小、治疗效果显著的药品，几乎是不可能的，而是在后续临床实验当中，不断改进，最终达到可用的程度。

这样的话，每一个临床阶段，都需要花费非常长的时间，来应对已出现的复杂副作用，然后又要花费时间来改进，一来一去，时间就耽搁了。

而赵一为中国医药公司提供的药品研发资料，不说完全没有副作用，就像喝水，量多了也会中毒一样，再好的技术，也不能够保证这一点。

但是却是将副作用降低到最小，而且还列举了可能出现的副作用，这些副作用病理研究资料，对中国医药公司来说，就是无价之宝了。

在可以预见的情况下，其实完全可以跳过临床阶段了，因为临床阶段除了改进药品之外，就是发现药品的副作用都有哪些。

而这些经过赵一给的医药副作用病理分析研究等资料的帮助下，都是可以进行人为分析的，已经具备临床试验的效果了。

不过，赵一即使觉得自己给的副作用病理分析资料和技术没有什么问题，但是他也不会打这个包票，这个风险太大了，万一发生了意外，他可承担不起这个后果。

所以该走的医药研发流程，那是一个都不能少，临床阶段也就不可能跳过去，这既是处于研发工作方面的谨慎，也是少给相关部门借口。

但是因为这些分析的可信度和有效性特别高，在临床试验阶段，更加具有针对性，对于可能的后果具有一定的预案。

所以可以在临床试验阶段，增加实验对象数量，能够更快获得更大的实验样本，这个就加速了临床试验阶段的时间，缩短了整个药品的研发周期。

按照正常的医药临床试验步骤，第一期临床试验，选取的实验对象是非常小的，因为医药研发人员，也无法预料到这个药品到底有什么副作用。

所以为了谨慎起见，就必须在很小的范围内进行实验，获得一些研究样本，如果这个阶段没有什么问题，那就可以进入临床试验第二阶段，扩大实验对象数量。

当然，如果发现了问题，那么就会停止第一阶段的临床试验，对已经产生的副作用进行分析，然后再对药品进行改进。

正常的医药研发，就是卡在在这个过程的时间太长了，才造成临床试验往往需要十多年，甚至是几十年的时间。

当然，拉长临床时间段，并不一定完全就是这个原因，还有可能就是为了研究这个药物是否在更长的时间内，具有副作用。

有些副作用是短期看不见的，需要过了十几年，甚至是几十年后，才会出现明显的副作用。

这种临床试验，如果是对药品不太急需的疾病，是可以这样慢慢的来，但是对一些严重的疾病，就没有多少时间可以浪费了，这种研究就没有意义了。

例如肿瘤，如果已经进入到中晚期，病人没有几天可以活，根本就不在乎后面几十年的副作用问题，活在当下才是最关键的，能多活一年是一年，没得选择。

而中国医药公司的主要研发方向就是这种重大疾病的特效药品，至于其他常规疾病，如果没有特效药的话，还是可以通过一些医疗手段，来治愈或者是拖延时间。

不过这样的话，可能就会给中国医疗公司带来更大成本的开销，因为慢性病或者是需要长时间维持的疾病，花费的成本是非常高昂的。

如果中国医疗公司和中国医药公司没有啥关系，根本就不用在乎中国医疗公司的成本开销是否大，反正该赚钱的中国医药公司一个都不少。

但是他们毕竟是一个老板，而且老板还是医疗承办商，那就不能这么想了，能够解决的，还是需要尽快解决，以帮助医疗公司达到降低医疗成本的目的。

所以这一年来，中国医药公司是在全世界网罗医药研发人才，甚至连国内的跟医药研发相关专业的在读研究生，都被招聘过来实习打下手。

除此之外，就是国内那些医药公司支援过来的研发人员了，现在也不管这些人员的水平如何，只需要他们能够熟练操作生物化学实验就可以。

因为详细的研发过程，已经有了详细的资料，只要按图索骥，就一定可以研究出来东西的，这就是为什么医药公司敢同时开启这么多药品的研发。

因为这项工作不需要太高的创新能力，只需要按部就班的，按照资料给的步骤，一步步操作就行，基本上是一个体力活，不需要多高的脑力劳动。

当然，这些药品资料是非常宝贵的，可以说没有申请专利前，如果泄露了出去，会给中国医药公司带来巨大的损失。

所以这个研发阶段，全程是封闭式的，在实验基地里面，会为他们提供几乎所有的生活设施，条件都比他们原来待的单位好得多。

不仅如此，中国医药公司给他们开出的薪资，也是比他们之前的单位，高出5倍以上，那些业务骨干，更是高达原来工资的10倍，甚至更多。

有了这么高的报酬，别说关在基地一年了，就是关个三五年，对于大部分人来说都没有问题，毕竟只需要干个一两年，就赚了后半生的养老钱了。

当然，这里毕竟是研发机构，不是监狱，所以还是允许这些研究人员的亲属过来探望的他，特别是夫妻的，研究基地会专门提供给他们场所，而且一切费用全免。

不过，在出基地之前，是需要经过全身检查的，非常严格，别说一个纸片了，就是连一个细菌都过不了检查关，而且出去之后，也是在指定场所团聚，不可以到处乱跑。

这个过程需要持续到新药专利到手，并且还要签署严格的保密协议，在外面不可以说任何有关实验基地的内部研发情况。

这也是为什么赵一判断，中国医药公司现在研发的绝大部分药品，也应该进入到了临床试验阶段。

小半年的时间里面，就需要对这些药品进行密集的临床试验，即使对自己提供的医药研发资料再自信，这个时间都是不可能省掉的，这已经是将临床阶段压缩到极致了。

中国医药公司除了药品研发之外，另一项重要的工作就是药品生产工厂的建设了，因为要满足全中国10亿人口的医疗需求，他们的生产工厂数量是非常庞大的。

就是按照一种药品一座生产工厂来算，上百种药品，就需要建设上百座生产工厂，而实际情况是，往往一种药品，需要好几个工厂来负责生产。

因为药品的生产，不仅仅是一个灌装厂或者成药生产厂，而是需要许多药品原料生产工厂，所以中国医药公司在这方面的压力也是一点不小。

如果是化学原料还好些，许多原材料都可以找普思化学公司来帮忙，普思化学公司在国内乃至国际上都是名副其实的化学巨头，几乎生产了目前全品类的化学产品。

所以化学原料药的生产，想要扩大规模，只需要就修建更多的厂房，购买更多生产设备，就可以达到快速扩大生产的目的，只要有钱，基本上没有什么瓶颈。

但是不是所有的原料都是化学原料，还有相当一部分的药品使用的是草本原料，从植物中提取特殊萃取物，而且还不是一种植物，涉及的植物种类也是非常多的。

想要扩大这类药品的产量，就需要大规模种植相关植物了，医药公司自知精力有限，在一开始的时候，就全权委托给了天玑农牧公司来负责这方面的事情。

因为天玑农牧公司不仅在植物种植方面具备很高的技术水平，同时他们也有足够的钱和资源来扩大药用植物的种植规模。

至于药品的生产设备，则是全部委托给了精密仪器公司来负责研发生产，因为需要较高的自动化水平，目前国内只有精密仪器公司能够完成这项工作。